Blog-Archiv
Was ME/CFS sichtbar macht – meine Rede zum Robert-Hochner-Preis
Bei der Verleihung des Robert-Hochner-Preises 2026 hab ich darüber gesprochen, was ME/CFS sichtbar macht. Unser Gesundheits- und unser politisches System schaffen es nicht, angemessen auf neue Herausforderungen zu reagieren.
Versorgung trotz Widerstand: Das geplante PAIS-Zentrum in Wien
Die Planungen für das Zentrum für postakute Infektionssyndrome sind weitgehend abgeschlossen. In der Einrichtung sollen Menschen mit Long Covid, anderen postviralen Erkrankungen und ME/CFS diagnostiziert und behandelt werden. Hinter den Kulissen gibt es heftige Diskussionen darüber, ob ME/CFS eine eigenständige Erkrankung ist.
How it started… how it’s going
Wie es dazu gekommen ist, dass ich im März 2023 meinen ersten Beitrag über die Situation von ME/CFS-Betroffenen für die ZIB2 gestaltet habe, wie naiv ich damals war und warum das auch eine gute Sache war.
Carmen: Mit ME/CFS rennt dir das Leben davon
Carmen Rinnhofers E-Mail hat mich vor drei Jahren motiviert, über ME/CFS zu berichten. Seither sind wir in Kontakt geblieben und sogar Freundinnen geworden, obwohl wir uns noch nie treffen konnten.